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中国的早期肺癌患者除了切除肿瘤、化疗,现在可实验一款最新的药物来辅助治疗。

“泰瑞沙”(化学名:甲磺酸奥希替尼片)

4月12日,国家药品监视治理局宣布批准靶向药物“泰瑞沙”(化学名:甲磺酸奥希替尼片)可用于早期EGFR(备注:人类表皮生长因子受体)这一基因突变的肺癌患者辅助治疗。这也是中国首个获批用于早期肺癌辅助治疗的靶向药物。

近年来,肺癌一直在海内高发,而这一疾病的药物极其受到患者关注。国家癌症中央公布的天下癌症统计数据显示,肺癌的发病率及殒命率划分占所有恶性肿瘤的20.03%及26.99% ,寓所有癌种之首。

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着实,早在2017年,“泰瑞沙”就在中国获批,那时被国家药监局纳入优先审评名单,并予以加速批准,上市后一度被患者称为“肺癌神药”,但那时获批仅用于局部晚期或转移性EGFR阳性非小细胞肺癌的治疗,今后还被纳入国家医保。

作甚非小细胞肺癌?广东省人民医院终身主任、广东省肺癌研究所信用所长吴一龙教授指出,非小细胞肺癌是肺癌的一类,通常肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中80%-85%为非小细胞肺癌。大部门非小细胞肺癌患者在确诊时已是晚期,而约莫25-30%的患者在确诊时有时机接受手术治疗。美国和欧洲约有10-15%的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变,而亚洲患者中该比例高达30-40%。

此次“泰瑞沙”被中国获批可用于早期EGFR这一基因突变的肺癌患者辅助治疗,意味着这一药物的获益患者将更多。

“中国是全球EGFR突变率更高的国家之一,EGFR突变早期肺癌患者,纵然手术乐成并后续接受辅助化疗,仍面临着较高的复发风险。”吴一龙教授示意,“在已往二十年中,化疗是肺癌术后辅助治疗的主要方案,此次术后靶向辅助治疗的获批,无疑为早期肺癌患者带来多一份生计希望。凭证III期临床研究显示,‘泰瑞沙’降低了80%疾病复发或殒命的风险,将有望惠及更多肺癌患者。”

果然资料显示,现在,“泰瑞沙”已在包罗美国在内的十几个国家和区域获批用于治疗早期肺癌,而且在全球其他区域的顺应证申请讨论也正在举行中。

关注药效的同时,“泰瑞沙”的不良反映也同样值得关注。

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